Lei Gui: Alerj aprova lei de assistência a pessoas com epidermólise bolhosa; pacientes poderão receber pensão
Guilherme Gandra Moura, 8 anos, que trata a doença genética rara, e ficou nacionalmente conhecido após um vídeo de um reencontro com a mãe, após ser internado por conta de uma pneumonia, viralizar.
Atualizado em 29/09/2023 às 10:09, por
RL em Foco.
A lei que dá direito à uma pensão paga pelo Estado a pacientes com epidermólise bolhosa foi aprovada pela Alerj nesta quinta-feira (29). O projeto foi sugerido por Tayane Gandra, mãe do Guilherme Gandra Moura, e cria o Programa de Assistência Especializada a pacientes com a doença.
